Orange
Мастер слова
- Регистрация
- 7 Окт 2017
- Сообщения
- 8,672
- Реакции
- 1,320
У мальчика генетическое заболевание, которое искажает его кости.
Мама Кудровского Никиты просит помощи в лечении ее сына, который страдает из-за генетического заболевания — екзостозной хондродисплазии (остеохондрома). Из-за болезни на костях, в зоне активного роста у Никиты вырастают хрящевые наросты, которые впоследствии превращаются в кости и могут перерасти в злокачественные.
«Растут наросты, пока растет скелет, это до 26 лет. Из-за болезнь идет деформация скелета. У Никиты уже нога на 2 см короче другой, рука — на 4 см, к тому же, левая рука не полностью функционирует», — рассказывает мама Никиты.
В апреле 2019 года мальчику провели первую операцию по удалению экзостозы в тазобедренном суставе. Но это только начало, дальше ему нужно еще минимум 7 операций. Ближайшая планируется уже через несколько дней. Конечно, что финансово потянуть такое количество операций семья Никиты, к сожалению, не может. Поэтому они просят о финансовой помощи.
«Операция назначена уже на 25 июня. Ему планируют удалить 5 экзостоз на правой ноге, ставить пластины на зону роста костей для того, чтобы вторая ножка доросла, и с помощью пластин так же выравниваются кости. Пластины, лекарства, аппараты, наркоз, палата, реабилитация — это все стоит денег. На эту операцию снова необходимо 3000 тысяч долларов. На все операции требуется сумма свыше 20 000 тысяч. Для моей семьи это огромная сумма. Никиту я воспитываю одна, и оплатить все операции не имею возможности. Я прошу о помощи, для улучшения качества жизни моего ребенка, чтобы он мог ходить в школу своими ногами, без костылей, учиться и осуществить свою мечту стать конструктором», — просит мама мальчика.
Реквизиты для помощи:
Карточка ПриватБанка 5168 7573 7676 1104
Карточка Monobank 5375 4141 0626 5571
Кудровская Мария
Мама Кудровского Никиты просит помощи в лечении ее сына, который страдает из-за генетического заболевания — екзостозной хондродисплазии (остеохондрома). Из-за болезни на костях, в зоне активного роста у Никиты вырастают хрящевые наросты, которые впоследствии превращаются в кости и могут перерасти в злокачественные.
«Растут наросты, пока растет скелет, это до 26 лет. Из-за болезнь идет деформация скелета. У Никиты уже нога на 2 см короче другой, рука — на 4 см, к тому же, левая рука не полностью функционирует», — рассказывает мама Никиты.
В апреле 2019 года мальчику провели первую операцию по удалению экзостозы в тазобедренном суставе. Но это только начало, дальше ему нужно еще минимум 7 операций. Ближайшая планируется уже через несколько дней. Конечно, что финансово потянуть такое количество операций семья Никиты, к сожалению, не может. Поэтому они просят о финансовой помощи.
«Операция назначена уже на 25 июня. Ему планируют удалить 5 экзостоз на правой ноге, ставить пластины на зону роста костей для того, чтобы вторая ножка доросла, и с помощью пластин так же выравниваются кости. Пластины, лекарства, аппараты, наркоз, палата, реабилитация — это все стоит денег. На эту операцию снова необходимо 3000 тысяч долларов. На все операции требуется сумма свыше 20 000 тысяч. Для моей семьи это огромная сумма. Никиту я воспитываю одна, и оплатить все операции не имею возможности. Я прошу о помощи, для улучшения качества жизни моего ребенка, чтобы он мог ходить в школу своими ногами, без костылей, учиться и осуществить свою мечту стать конструктором», — просит мама мальчика.
Реквизиты для помощи:
Карточка ПриватБанка 5168 7573 7676 1104
Карточка Monobank 5375 4141 0626 5571
Кудровская Мария
