- Регистрация
- 21 Дек 2016
- Сообщения
- 5,585
- Реакции
- 5,184
На страницах нового номера научного журнала Nature Medicine появились результаты очередного испытания МДМА в качестве средства терапии ПТСР в клинических условиях, которые указывают на очевидную эффективность вещества в терапии данного недуга. В свою очередь, подобные результаты указывают на то, что в 2024 году, на фоне публикации результатов долгосрочного испытания федеральной санитарной службы страны, власти США, скорее всего, всё же легализуют МДМА для его терапевтического использования в регулируемой обстановке.
В частности, результаты нового рандомизированного испытания МДМА, в котором участвовало 104 добровольца, формально диагностированных ПТСР, демонстрируют, что 86.5% участников эксперимента отметили существенное улучшение своего психологического состояния, после нескольких сессий употребления вещества при поддержке психотерапевта. В плане долгосрочной эффективности подобного лечения, авторы работы сообщают, что после завершения испытаний, около 71% участников более не подходили под критерии ранее установленного диагноза ПТСР, ввиду существенного ослабления характерных симптомов недуга.
«С объективной точки зрения, в абсолютном большинстве случаев применения, МДМА терапия смогла вызвать просоциальное поведение и изменение в восприятии у пациентов, а также смогла ослабить и смягчить эмоциональную реакцию участников эксперимента на травмирующие воспоминания и стимулы. В частности, даже разовое использование терапевтической дозы вещества существенно снижало у пациентов такие реакции, как страх, агрессия и прочие проявления негативных эмоций», утверждается в выводе работы. «Заметим, что данная работа описывает заключительную, третью стадию долгосрочного испытания МДМА в качестве средства терапии ПТСР. Соответственно, в данной работе участвовали добровольцы, имеющие устойчивые формы недуга, сопровождающиеся побочными психологическими заболеваниями. Несмотря на данные факторы, вещество продемонстрировало высокую субъективную и объективную эффективность, в сравнении с ныне используемыми фармацевтическими препаратами, а также отсутствие существенных негативных побочных эффектов за его применением».
Само испытание спонсировалось общественной организацией «Мультидисциплинарная ассоциация изучения веществ психоделиков» (MAPS), занимающейся активным изучением и продвижением психоделической медицины с 1986 года. Именно благодаря трудам организации, санитарная служба США стартовала свой долгосрочный клинический проект изучения эффективности МДМА, как средства терапии ПТСР в 2017 году. На данный момент, это исследование также находится на заключительной стадии испытаний. Предыдущие две стадии были успешно пройдены с ошеломительным успехом (как отмечают представители санитарной службы, средство оказалось эффективным для 90% участников испытаний). Скорее всего, заключительные результаты испытания, а также общий вердикт агентства о целесообразности легализации МДМА, как терапевтического средства, будут обнародованы уже в следующем, 2024 году. С подобными же рекомендациями, нельзя исключать тот фактор, что власти страны согласятся на ограниченную легализацию вещества, что сделает его доступным в разных терапевтических центрах, как легитимный вариант терапии ПТСР, а также прочих стрессовых заболеваний психики.
«С подобными результатами становится крайне сложно отрицать наличие за МДМА терапевтических свойств, в частности, в терапии ПТСР, депрессии, а также других стрессовых расстройств», говорит на этот счёт основатель и глава MAPS, доктор Рик Доблин в официальном пресс-релизе от организации. «Шансы на то, что МДМА будет формально легализовано и урегулировано в рамках федерального законодательства в новом году, как никогда высоки».
