Исследование показало, что ЛСД и псилоцибин по-разному влияют на кровоток в головном мозге

[Alisa]

Психоделики — это группа веществ, которые изменяют восприятие, настроение и психические процессы человека. Недавние клинические исследования указывают на то, что некоторые из этих соединений, например, диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) и псилоцибин, могут быть эффективны при лечении депрессии и других психических расстройств.

Несмотря на многообещающие результаты, молекулярные и нейронные механизмы, благодаря которым эти вещества могут облегчать психиатрические симптомы, изучены недостаточно. Понимание этих процессов помогло бы в планировании будущих клинических исследований и, возможно, в разработке более эффективных методов лечения с применением психоделиков.

Исследователи из больницы Rigshospitalet, Копенгагенского университета и ряда других научных учреждений использовали комплекс методов нейровизуализации, чтобы изучить воздействие ЛСД на мозг здоровых добровольцев. Полученные данные они сравнили с результатами более раннего исследования, посвященного псилоцибину. Согласно выводам ученых, опубликованным в журнале Nature Neuroscience, эти два вещества по-разному влияют на мозговой кровоток. Кроме того, исследование позволило прояснить, как именно ЛСД связывается с серотониновыми рецепторами 2A типа в головном мозге.

«Мы стремились лучше понять, как ЛСД воздействует на человеческий мозг — от молекулярных взаимодействий до влияния на мозговую активность и субъективные переживания», — рассказала порталу Medical Xpress Гитте Моос Кнудсен, один из старших авторов работы.

«Хотя психоделики привлекают все больше внимания благодаря своему терапевтическому потенциалу, точный механизм их действия до сих пор изучен не до конца. Наша главная цель заключалась в том, чтобы объединить методы молекулярной визуализации с измерениями физиологических показателей мозга. Мы хотели выяснить, как ЛСД взаимодействует с серотониновыми рецепторами 2A типа и как это связано с изменениями мозгового кровотока, функциональной связностью мозга и субъективными эффектами».

Захват серотониновых рецепторов, связанных с ЛСД, и мозговой кровоток

Моос Кнудсен и ее коллеги давали различные дозы ЛСД 11 здоровым добровольцам, каждый из которых перед приемом препарата прошел базовое сканирование мозга. Они также собрали пригодные для использования снимки мозга семи участников, когда действие препарата было на пике.

Сканирование мозга было получено с использованием двух разных методов: позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и магнитно-резонансной томографии (МРТ). ПЭТ — это метод визуализации, основанный на радиоактивном индикаторе для измерения биологических процессов, таких как наличие определенных рецепторов в мозге.

МРТ, с другой стороны, использует сильные магнитные поля и радиоволны для получения детальных изображений мозга или других частей тела. Некоторые виды МРТ также можно использовать для измерения кровотока.

«ПЭТ-визуализация позволила нам измерить занятость рецепторов серотонина 2А, а МРТ использовалась для оценки мозгового кровотока и функциональных связей между областями мозга», — объяснил Моос Кнудсен. «Мы также измерили концентрацию ЛСД в крови участников и оценили их субъективный опыт. Этот комплексный подход позволил нам исследовать взаимосвязь между концентрацией препарата, взаимодействием с рецепторами и изменениями в функции мозга».

Исследователи также проанализировали данные более раннего эксперимента с 25 участниками, которые получали психоделическое соединение псилоцибин. Это позволило им сравнить влияние ЛСД на мозговой кровоток с действием псилоцибина.

Исследователи обнаружили, что ЛСД прочно связывается с рецепторами серотонина 2А, увеличивает приток крови к мозгу и снижает глобальные функциональные связи. С другой стороны, участники, принимавшие псилоцибин, продемонстрировали противоположную картину снижения мозгового кровотока и увеличения глобальных функциональных связей.

«Изменения в кровотоке и связях были отрицательно связаны, как и в случае с псилоцибином, что позволяет предположить, что эти измерения отражают дополнительные аспекты реакции мозга на препарат», — сказал Моос Кнудсен. «Мы также наблюдали гистерезис против часовой стрелки между концентрацией ЛСД в крови и субъективными эффектами, что указывает на то, что взаимосвязь между концентрацией препарата и опытом меняется со временем».

Определение направлений для будущих исследований с применением методов визуализации и клинических испытаний психоделиков

В этом недавнем исследовании подчеркивается потенциал сочетания методов молекулярной и физиологической визуализации для изучения воздействия психоделиков на головной мозг. Полученные результаты могут лечь в основу дальнейших исследований, посвященных тому, как ЛСД и псилоцибин влияют на мозговой кровоток и с какими рецепторами они взаимодействуют.

Исследователи пока не установили, связаны ли наблюдаемые ими изменения, вызванные приемом психоделиков, с терапевтическим эффектом этих веществ. В своих следующих работах они планируют выяснить, изменяет ли ЛСД взаимосвязь между активностью головного мозга и мозговым кровотоком — процесс, известный как нейроваскулярное сопряжение.

«Это могло бы объяснить некоторые результаты, представленные в ранее опубликованных работах, посвященных психоделикам, — добавил Моос Кнудсен. — Более того, оценка нейропластичности головного мозга в динамике после приема психоделика может помочь определить, существует ли своего рода "окно" нейропластичности, которое можно было бы использовать для усиления терапевтического эффекта — например, посредством стимуляции мозга или психотерапии. Исследования в этой области могут прояснить, связаны ли определенные мозговые механизмы с терапевтическим действием психоделиков, а также, возможно, способствовать разработке новых лекарственных препаратов».