- Регистрация
- 10 Янв 2023
- Сообщения
- 8,735
- Реакции
- 2,077
Государственная служба Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками (Госслужба) и Государственное агентство лекарственных средств Латвийской Республики (Zāļu valsts aģentūra) подписали Меморандум о взаимопонимании, который закладывает основу для усиления международного взаимодействия в сфере фармацевтического регулирования и поддерживает евроинтеграционный курс Украины. Об этом сообщили в пресс-службе Госликслужбы.
Подписание документа открывает новые возможности для углубления сотрудничества между регуляторными органами Украины и Латвийской Республики в сфере государственного контроля качества, безопасности и эффективности лекарственных средств и медицинских изделий. Как государство — член Европейского Союза Латвия имеет значительный опыт во внедрении европейских регуляторных стандартов, что особенно важно для гармонизации украинского законодательства и практик с требованиями Европейского Союза», — сообщили в Госликслужбе.
Меморандум предусматривает развитие взаимодействия в противодействии обращению некачественных и фальсифицированных лекарственных средств, обмен информацией относительно национального законодательства и регуляторных практик, а также сотрудничество в сфере надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice - GMP) и надлежащей практики дистрибуции (Good Distribution Practice - GDP).
Среди ключевых направлений сотрудничества – проведение совместных семинаров, тренингов и круглых столов, обмен опытом в сфере сертификации производства лекарственных средств и медицинских изделий, а также взаимодействие при инспектировании соблюдения требований GMP и GDP. Отдельное внимание стороны будут уделять выполнению международных обязательств в рамках Единой конвенции о наркотических средствах 1961 г. и Конвенции о психотропных веществах 1971 г.
Заключенный Меморандум должен стать платформой для дальнейшего развития эффективного регуляторного сотрудничества между Украиной и Латвией, способствовать внедрению европейских практик в фармацевтическом секторе и усилению системы государственного контроля над оборотом лекарственных средств и медицинских изделий.
Подписывайтесь на
У Вас недостаточно прав для просмотра ссылки. Войдите или зарегистрируйтесь.
