Получаем фенилацетон из земляничного альдегида.

Wholer

Пользователь
Регистрация
6 Май 2019
Сообщения
15
Реакции
19
Не секрет, что фенилацетон (метилбензилкетон, МБК, БМК, P2P) прямой и очень простой в конверсии прекурсор для получения амфетамина, метамфетамина и их производных. Все классические пути получения P2P плотно перекрыты запретами госорганов на продажу определенных веществ. Однако, химия не признает запретов. Поэтому ловите простую методику получения Р2Р из дешевого и легального прекурсора – земляничного альдегида.



Земляничный альдегид (с16) – назван так по ошибке. Вещество не имеет никакого отношения ни к землянике, ни к альдегидам, обладает запахом земляники и используется в промышленности как ароматизатор. Все желающие могут свободно приобрести с16 в магазинах, торгующих ароматическими маслами.

Нам понадобится:

1. 200 г. земляничного альдегида

2. 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО, аптечный препарат – «димексид).

3. 500 г. гидроксида натрия

4. 200 мл 646 растворителя (смесь толуола, этилцеллозольва, этанола и этилацетата)

5. 200 г бисульфита натрия

6. 50 г безводного хлорида кальция или сульфата магния.

7. Колба на 2000 мл.

8. Магнитная мешалка с подогревом

9. Эффективный обратный холодильник

10. Делительная воронка на 2000 мл.

11. Воронка бюхнера

12. Колба бунзена

13. Вакуумный или водоструйный насос.

14. Фильтры «красная лента» (по диаметру бюхнера)

Итак, собственно методика.

200 г. Земляничного альдегида помещаем в колбу на мешалке, приливаем 100 мл ДМСО и 100 мл воды. Затем медленно приливаем раствор 120 г. Гидроксида натрия в 100 мл воды. На этой стадии не допускаем, чтобы РМ нагревалась больше 45-55 градусов.

После того как все прилили, перемешиваем 1,5 часа при 45-55 градусах (при необходимости подогреваем) под эффективным ОХ. В процессе выпадает белый, хлопьевидный осадок, который мы фильтруем и тщательно сушим.

К осадку при перемешивании медленно приливаем раствор соляной кислоты (20-25%) до полного растворения осадка и мешаем 20-30 минут. Приливаем 200 мл 646 растворителя. Выпадает студнеобразный осадок, который нам не нужен, осадок выкидываем, а раствор переливаем в делительную воронку и отделяем верхний слой. Промываем его 2-3 раза 10% раствором питьевой соды. Сейчас у нас есть смесь P2P, толуола и этилацетата. В принципе, для получения всяких интересных веществ можно использовать и такую смесь, но я предпочитаю выделить чистый Р2Р.

Чистить будем бисульфитом натрия, но счастливые обладатели роторных испарителей (например, производители конструкторов или крупные оптовики), могут просто отогнать толуол и этилацетат.

К нашей смеси приливаем 300 мл 35% раствора бисульфита натрия, перемешиваем 30 минут, выпавший осадок, промываем 5-6 раз по 30-50 мл. ДХМ. Тщательно высушиваем осадок до исчезновения запаха ДХМ и помещаем его в 300 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Включаем перемешивание, нагреваем до 60 градусов и мешаем 1 час. Отключаем нагрев и мешалку, даем раствору остыть, наблюдаем разделение слоев. Отделяем верхний на воронке, сушим над 50 г. хлорида кальция или сульфата магния 2-3 часа. Фильтруем от осадка и получаем 120 мл. чистого Р2Р. Выход практически количественный.

Реакция неплохо масштабируется при наличии прямых рук и головы с мозгом. Главное – аккуратность в проведении всех операций, контроль полного и постоянного промешивания больших объемов РМ, поддержания указанных температур.

Себестоимость, полученного таким образом Р2Р, оказывается чрезвычайно низкой. По реактивам у меня получилось около $50 за кг. Из килограмма Р2Р можно при желании, быстро и просто получить до 1300 г амфетамина или до 1500 г. метамфетамина с себестоимостью по реактивам около $120-150 за килограмм.

Те, кого заинтересовала методика – задавайте вопросы, буду рад пообщаться. Всем бобра и удачных опытов.
 
Это опрбыванный на практике метод?
 
Это опрбыванный на практике метод?
Разумеется опробованный. Кроме того, каждый может сам потестить, ибо совсем несложно и не дорого. Ну и задать вопросы, если что-то непонятно или не получается )
 
Не хотел создовать новую тему но хотел узнать у вас мнение по этому методу.
Тема с другого форума.
Синтез всех солей очень похож и прост. Какие же нам потребуются реактивы

1. Бензойная кислота.
Доступна в большом количестве без ограничений как пищевая добавка.
Так же очень распостранена её соль бензоат натрия, которую можно купить в тех же китайских интернет магазинах.
Бензойная кислота высаживается из бензоата путем добавления в раствор бензоата натиря акамуляторного электролита
Вместо
бензойной кислоты можно использовать толуиловую, но об ней позже.
2. Гашеная известь. Продавется за копейки в огромных
количествах в строй магах.

3. Соляная кислота, бромиды или йодиды. Соляную кислоту можно получать сколько угодно пиролизом
пластика ПВХ. Это самый доступный и дешевый вариант. Бромиды можно достать в аптеке из адонис брома, но цена кусается.
По этому дешевле купить в хим меге. Йодиды можно сделать из спиртовой настойки йода смешав её с щелочью. Образуется
некоторое количество йодатов, но это в плюс
В случае соляной кислоты потребуется двуокись марганца

4. Любая алифатическая
кислота от пропионовой до пеларгоновой. Уксус не пойдет. Обычно кислоты в домашней практике не доступны, но их можно
получить окислением соотвествующих спиртов(кроме изопропилового. Там выходит ацетон). Самый доступный бутиловый. Чтобы
не использовать марганцовку будем окислять электрохимически следующим образом:
Акамуляторный электролит разбавляется
до 10 процентов. В него добавляется нужный спирт. Растворимость бутилового спирт 80г на литр. В раствор погружаются
свинцовые электроды и подается напряжение от блока питания для компа. Через несколько дней у нас водный раствор кислоты
имеется. В неего насыпаем изботок извести и филитрем нерастворимое говно. После фильтрования раствор выпариваем и имеем
кальциевую соль нужной кислоты. Её надо смешать с бензойной но обо всем по порядку

5. Любой органический амин. Метиламин,
диметиламин,пропиламин, третбутиламин. Можно пиперидин. Аммиак тоже можно использовать но такие катиноны очень быстро
отпускать будут.
Амин можно приготовить из спирта. Нагреваем его с соляной кислотой. Отгоняется хлоруглеводород.По
подробнее читаем в практикумах по орг химии.
Затем хлоруглеводоров смешиваем с избытком аммиака( из хозмака). Если взять
недостаток у нас будут диалкиламины и триалкиламины. До третичных аминов доводить не стоит. Они не пойут. После этого надо
отеделить амин от аммиака. Если он летучий то раствор надо закислить и отделять его от солей аммония(обычно соли орг
аминов хорошо растворимы воде). Если не летучий то надо защелочить и отогнать аммиак.
Аммиак(раствор) можно притовить
из аммиачной селитры нагреванием с кротом или пиролизом мочевины(содержится в моче и магазинах удобрений). Так же имеется
пропись синтеза метиламина и диметиламина из хлористого аммония(продается как флюс) и формалина. Кому интересно смотрим
губен методы органической химии
Так же из аминокислот(из спрот мага) можно приготовить циклические амины. пиперидин и
пирперидин. Они получаются из хлоридов бутандиамина и пентандиамина(внимание! жуткая трупная вонь). Их можно получить из
орнитидина и лизина(этот дешевле) перегонкой с избытком щелочи при температуре пиролиза(см. ниже). Их сначала надо
поварить с избытком крота. Полученый раствор выпарить и высушить.

Так же можно исвользовать вместо бензойной кислоты
толуиловую. Её можно приготовить из хоз маговского ксилола. Варим его с азотной кислотой или аккуратно машаем с щелочным
раствором марганцовки.
Затем выделяем кристаллы кислоты. Из ксилола получится великий наркотик всех времен и народов
мефедрон. Правда чтобы он был чистым нужен пара ксилол. А иначе получится смесь изомеров. Но это не страшно. Согласно
отчетам они тоже торкают.

И так после того как мы собрали все реактивы преступим к приготовлению
Возьмем бензойную кислоту
и засыпим большим избытком полученой кальциевой соли. Пихаем все это в реторту(см. синтез амфетамина из пластмасы) и
нагреваем на костре.
После того как вся жидкость отогналась мы её забираем и перегоняем снова. Отгоняем все что кипит
меньше 200 градусов(с кетонами полученными из кислот длиннее валериановой будут проблеммы).
Получен искомый бензокетон.
Строение которого зависит от используемой кислоты.

Теперь у нас 3 варианта либо бромировать либо йодировать либо
хлорировать кетон. Самым доступным способом является хлорирование. По бромированию и йодированию смотрим прописи на
форумах рыгальщиков. Вот пропись хлорирования(она для ацетофенона, но пойдет для любого кетона):

Получение хлорацетофенона
.

Ацетофенон 20 гр.

Уксусная кислота 100 гр.

Хлор /60 мл HCl + KMnO4/ Можно использовать диоксид марганца из батареек.


Раствор ацетофенона в уксусной кислоте помещают в большой цилиндр /промывалку/,который охлаждают водой. Пропускают хлор
путем прибавления соляной кислоты к перманганату калия, в течение 40 мин. Хлор осушают пропуская через промывалку с
концентрированной серной кислотой. После прекращения тока хлора смесь оставляют стоять некоторое время до прекращения
реакции /исчезновение окраски хлора/. Далее бесцветный раствор выливают в стакан с большим количеством ледяной воды,
причем выделявшееся масло быстро застывает.

Кристаллы освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого
количества масла. Для дальнейшей очистки можно перекристаллизовать из небольшого количества спирта.

Хлорацетофенон -
бесцветные призматические кристаллы с Т.пл. 58-59°C перегоняется без разложения при 247°С. Легко растворим в большинстве
органических растворителях: в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне, хуже в петролейном эфире.

Действующая
концентрация 0,0003 мг/л, а невыносимая концентрация - 0,0045 мг/л. Лакримогенное действие примерно в 60 раз сильнее
хлорпикрина и в 10 раз сильнее бромацетона.

Не хлорируйте кетоны электрохимически как ацетофенон. Кетоны длиннеё
ацетофенона дают смесь изомеров. Будте осторожны с данными соединениями иначе вы рискуйте на пару недель сделать хату не
пригодной для жизни

И так мы получили вонючий хлор бром или йодыкетон. Теперь дело за малым. Просто мешаем на магнитной
мешалке или лучше нагреваем кетон с раствором нужного амина или аммиака. Если у нас соль амина то предварительно добавить
крот.

После всех данных процедур у нас есть свободное основание катинона. Теперь мы заливаем его раствором ортофосфорной,
лимонной или щавелевой кислоты и отмываем смолистое дерьмо бензином. Имеем раствор соли катинона. Опять щелочим кротом.
Отдеялем верхний слой а растворяем в ацетоне. Кислим раствор соли в ацетоне кислотой. ВНИМАНИЕ! НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ соляную
кислоту из ПВХ Можно кислить теми же кислотами что и в прошлый раз или ортофосфорной. Выпадают кристаллы. Это и будет
наша соль для ванн.

А вы это знали?: Из самого простого катинона(бензойная+ пропионовая кислота) можно приготовить эфердин,
а из него амф. Из меткатинона получается метамфетамин
Сообщения автоматически объединены,
Сам этот метод не пробывыл но все метдоы искал в интернете и по ходу он рабочий.
Ваше мнение сам в органики не особо силен.
 
Так собссно зачем нам хлорацетофенон, который вообще то есть боевое ОВ раздражающего действия? В какое положение прогалогенируется "любой другой кетон" по такой прописи? Йодирование элементарным йодом по ней вообще не пойдет. Ну и в общем то как-то странно, сначала получают общедоступные реактивы из "говна и палок", а потом предлагают хлорировать током хлора с использованием KMnO4. Есть более простые и сильно менее вонючие методики получения галлокетонов с избирательным галогенированием в нужное положение. Если Вы интересуетесь с практической целью, напишите в ЛС, попробую помочь, если интерес был чисто теоретический, то свое мнение я высказал )
 
Какая жалость метод самый ОТС только магазин продающий земляничный альдегид один остался.Если есть адреса магазинов скинте пж.
 
Не хотел создовать новую тему но хотел узнать у вас мнение по этому методу.
Тема с другого форума.
Синтез всех солей очень похож и прост. Какие же нам потребуются реактивы

1. Бензойная кислота.
Доступна в большом количестве без ограничений как пищевая добавка.
Так же очень распостранена её соль бензоат натрия, которую можно купить в тех же китайских интернет магазинах.
Бензойная кислота высаживается из бензоата путем добавления в раствор бензоата натиря акамуляторного электролита
Вместо
бензойной кислоты можно использовать толуиловую, но об ней позже.
2. Гашеная известь. Продавется за копейки в огромных
количествах в строй магах.

3. Соляная кислота, бромиды или йодиды. Соляную кислоту можно получать сколько угодно пиролизом
пластика ПВХ. Это самый доступный и дешевый вариант. Бромиды можно достать в аптеке из адонис брома, но цена кусается.
По этому дешевле купить в хим меге. Йодиды можно сделать из спиртовой настойки йода смешав её с щелочью. Образуется
некоторое количество йодатов, но это в плюс
В случае соляной кислоты потребуется двуокись марганца

4. Любая алифатическая
кислота от пропионовой до пеларгоновой. Уксус не пойдет. Обычно кислоты в домашней практике не доступны, но их можно
получить окислением соотвествующих спиртов(кроме изопропилового. Там выходит ацетон). Самый доступный бутиловый. Чтобы
не использовать марганцовку будем окислять электрохимически следующим образом:
Акамуляторный электролит разбавляется
до 10 процентов. В него добавляется нужный спирт. Растворимость бутилового спирт 80г на литр. В раствор погружаются
свинцовые электроды и подается напряжение от блока питания для компа. Через несколько дней у нас водный раствор кислоты
имеется. В неего насыпаем изботок извести и филитрем нерастворимое говно. После фильтрования раствор выпариваем и имеем
кальциевую соль нужной кислоты. Её надо смешать с бензойной но обо всем по порядку

5. Любой органический амин. Метиламин,
диметиламин,пропиламин, третбутиламин. Можно пиперидин. Аммиак тоже можно использовать но такие катиноны очень быстро
отпускать будут.
Амин можно приготовить из спирта. Нагреваем его с соляной кислотой. Отгоняется хлоруглеводород.По
подробнее читаем в практикумах по орг химии.
Затем хлоруглеводоров смешиваем с избытком аммиака( из хозмака). Если взять
недостаток у нас будут диалкиламины и триалкиламины. До третичных аминов доводить не стоит. Они не пойут. После этого надо
отеделить амин от аммиака. Если он летучий то раствор надо закислить и отделять его от солей аммония(обычно соли орг
аминов хорошо растворимы воде). Если не летучий то надо защелочить и отогнать аммиак.
Аммиак(раствор) можно притовить
из аммиачной селитры нагреванием с кротом или пиролизом мочевины(содержится в моче и магазинах удобрений). Так же имеется
пропись синтеза метиламина и диметиламина из хлористого аммония(продается как флюс) и формалина. Кому интересно смотрим
губен методы органической химии
Так же из аминокислот(из спрот мага) можно приготовить циклические амины. пиперидин и
пирперидин. Они получаются из хлоридов бутандиамина и пентандиамина(внимание! жуткая трупная вонь). Их можно получить из
орнитидина и лизина(этот дешевле) перегонкой с избытком щелочи при температуре пиролиза(см. ниже). Их сначала надо
поварить с избытком крота. Полученый раствор выпарить и высушить.

Так же можно исвользовать вместо бензойной кислоты
толуиловую. Её можно приготовить из хоз маговского ксилола. Варим его с азотной кислотой или аккуратно машаем с щелочным
раствором марганцовки.
Затем выделяем кристаллы кислоты. Из ксилола получится великий наркотик всех времен и народов
мефедрон. Правда чтобы он был чистым нужен пара ксилол. А иначе получится смесь изомеров. Но это не страшно. Согласно
отчетам они тоже торкают.

И так после того как мы собрали все реактивы преступим к приготовлению
Возьмем бензойную кислоту
и засыпим большим избытком полученой кальциевой соли. Пихаем все это в реторту(см. синтез амфетамина из пластмасы) и
нагреваем на костре.
После того как вся жидкость отогналась мы её забираем и перегоняем снова. Отгоняем все что кипит
меньше 200 градусов(с кетонами полученными из кислот длиннее валериановой будут проблеммы).
Получен искомый бензокетон.
Строение которого зависит от используемой кислоты.

Теперь у нас 3 варианта либо бромировать либо йодировать либо
хлорировать кетон. Самым доступным способом является хлорирование. По бромированию и йодированию смотрим прописи на
форумах рыгальщиков. Вот пропись хлорирования(она для ацетофенона, но пойдет для любого кетона):

Получение хлорацетофенона
.

Ацетофенон 20 гр.

Уксусная кислота 100 гр.

Хлор /60 мл HCl + KMnO4/ Можно использовать диоксид марганца из батареек.


Раствор ацетофенона в уксусной кислоте помещают в большой цилиндр /промывалку/,который охлаждают водой. Пропускают хлор
путем прибавления соляной кислоты к перманганату калия, в течение 40 мин. Хлор осушают пропуская через промывалку с
концентрированной серной кислотой. После прекращения тока хлора смесь оставляют стоять некоторое время до прекращения
реакции /исчезновение окраски хлора/. Далее бесцветный раствор выливают в стакан с большим количеством ледяной воды,
причем выделявшееся масло быстро застывает.

Кристаллы освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого
количества масла. Для дальнейшей очистки можно перекристаллизовать из небольшого количества спирта.

Хлорацетофенон -
бесцветные призматические кристаллы с Т.пл. 58-59°C перегоняется без разложения при 247°С. Легко растворим в большинстве
органических растворителях: в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне, хуже в петролейном эфире.

Действующая
концентрация 0,0003 мг/л, а невыносимая концентрация - 0,0045 мг/л. Лакримогенное действие примерно в 60 раз сильнее
хлорпикрина и в 10 раз сильнее бромацетона.

Не хлорируйте кетоны электрохимически как ацетофенон. Кетоны длиннеё
ацетофенона дают смесь изомеров. Будте осторожны с данными соединениями иначе вы рискуйте на пару недель сделать хату не
пригодной для жизни

И так мы получили вонючий хлор бром или йодыкетон. Теперь дело за малым. Просто мешаем на магнитной
мешалке или лучше нагреваем кетон с раствором нужного амина или аммиака. Если у нас соль амина то предварительно добавить
крот.

После всех данных процедур у нас есть свободное основание катинона. Теперь мы заливаем его раствором ортофосфорной,
лимонной или щавелевой кислоты и отмываем смолистое дерьмо бензином. Имеем раствор соли катинона. Опять щелочим кротом.
Отдеялем верхний слой а растворяем в ацетоне. Кислим раствор соли в ацетоне кислотой. ВНИМАНИЕ! НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ соляную
кислоту из ПВХ Можно кислить теми же кислотами что и в прошлый раз или ортофосфорной. Выпадают кристаллы. Это и будет
наша соль для ванн.

А вы это знали?: Из самого простого катинона(бензойная+ пропионовая кислота) можно приготовить эфердин,
а из него амф. Из меткатинона получается метамфетамин
Сообщения автоматически объединены,
Сам этот метод не пробывыл но все метдоы искал в интернете и по ходу он рабочий.
Ваше мнение сам в органики не особо силен.
Ну, на белом свете так много всего, что "не снилось даже нашим мудрецам"...
 
Так собссно зачем нам хлорацетофенон, который вообще то есть боевое ОВ раздражающего действия? В какое положение прогалогенируется "любой другой кетон" по такой прописи? Йодирование элементарным йодом по ней вообще не пойдет. Ну и в общем то как-то странно, сначала получают общедоступные реактивы из "говна и палок", а потом предлагают хлорировать током хлора с использованием KMnO4. Есть более простые и сильно менее вонючие методики получения галлокетонов с избирательным галогенированием в нужное положение. Если Вы интересуетесь с практической целью, напишите в ЛС, попробую помочь, если интерес был чисто теоретический, то свое мнение я высказал )
Доброго времени!) Тоже интересовался этим постулатом и даже скопировал его в заметки дабы попытаться вникнуть в детали..соглашусь что противоречий даже на мой взгляд (а я еще первоклашка во всех смыслах) очень много. Не могли бы Вы как то
Не секрет, что фенилацетон (метилбензилкетон, МБК, БМК, P2P) прямой и очень простой в конверсии прекурсор для получения амфетамина, метамфетамина и их производных. Все классические пути получения P2P плотно перекрыты запретами госорганов на продажу определенных веществ. Однако, химия не признает запретов. Поэтому ловите простую методику получения Р2Р из дешевого и легального прекурсора – земляничного альдегида.



Земляничный альдегид (с16) – назван так по ошибке. Вещество не имеет никакого отношения ни к землянике, ни к альдегидам, обладает запахом земляники и используется в промышленности как ароматизатор. Все желающие могут свободно приобрести с16 в магазинах, торгующих ароматическими маслами.

Нам понадобится:

1. 200 г. земляничного альдегида

2. 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО, аптечный препарат – «димексид).

3. 500 г. гидроксида натрия

4. 200 мл 646 растворителя (смесь толуола, этилцеллозольва, этанола и этилацетата)

5. 200 г бисульфита натрия

6. 50 г безводного хлорида кальция или сульфата магния.

7. Колба на 2000 мл.

8. Магнитная мешалка с подогревом

9. Эффективный обратный холодильник

10. Делительная воронка на 2000 мл.

11. Воронка бюхнера

12. Колба бунзена

13. Вакуумный или водоструйный насос.

14. Фильтры «красная лента» (по диаметру бюхнера)

Итак, собственно методика.

200 г. Земляничного альдегида помещаем в колбу на мешалке, приливаем 100 мл ДМСО и 100 мл воды. Затем медленно приливаем раствор 120 г. Гидроксида натрия в 100 мл воды. На этой стадии не допускаем, чтобы РМ нагревалась больше 45-55 градусов.

После того как все прилили, перемешиваем 1,5 часа при 45-55 градусах (при необходимости подогреваем) под эффективным ОХ. В процессе выпадает белый, хлопьевидный осадок, который мы фильтруем и тщательно сушим.

К осадку при перемешивании медленно приливаем раствор соляной кислоты (20-25%) до полного растворения осадка и мешаем 20-30 минут. Приливаем 200 мл 646 растворителя. Выпадает студнеобразный осадок, который нам не нужен, осадок выкидываем, а раствор переливаем в делительную воронку и отделяем верхний слой. Промываем его 2-3 раза 10% раствором питьевой соды. Сейчас у нас есть смесь P2P, толуола и этилацетата. В принципе, для получения всяких интересных веществ можно использовать и такую смесь, но я предпочитаю выделить чистый Р2Р.

Чистить будем бисульфитом натрия, но счастливые обладатели роторных испарителей (например, производители конструкторов или крупные оптовики), могут просто отогнать толуол и этилацетат.

К нашей смеси приливаем 300 мл 35% раствора бисульфита натрия, перемешиваем 30 минут, выпавший осадок, промываем 5-6 раз по 30-50 мл. ДХМ. Тщательно высушиваем осадок до исчезновения запаха ДХМ и помещаем его в 300 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Включаем перемешивание, нагреваем до 60 градусов и мешаем 1 час. Отключаем нагрев и мешалку, даем раствору остыть, наблюдаем разделение слоев. Отделяем верхний на воронке, сушим над 50 г. хлорида кальция или сульфата магния 2-3 часа. Фильтруем от осадка и получаем 120 мл. чистого Р2Р. Выход практически количественный.

Реакция неплохо масштабируется при наличии прямых рук и головы с мозгом. Главное – аккуратность в проведении всех операций, контроль полного и постоянного промешивания больших объемов РМ, поддержания указанных температур.

Себестоимость, полученного таким образом Р2Р, оказывается чрезвычайно низкой. По реактивам у меня получилось около $50 за кг. Из килограмма Р2Р можно при желании, быстро и просто получить до 1300 г амфетамина или до 1500 г. метамфетамина с себестоимостью по реактивам около $120-150 за килограмм.

Те, кого заинтересовала методика – задавайте вопросы, буду рад пообщаться. Всем бобра и удачных опытов.
Доброго времени!) Методика несомненно заинтересовала! Являясь даже наверое не "первоклашкой" в синтезах ПАВ а скорее всего "дошколенком" наберусь смелости поинтересоваться цитируя "счастливые обладатели роторных испарителей" (девайс "прогуглил") А не могло бы иметь место удаление "букета" 646го, удалить например, просто вылив раствор на большую площадь стеклянной поверхности с последующим снятием механическим путем? Допустим пусть площадь условного "блюда" составит 1 м2 в этом случае при толщине слоя жидкости в 1мм можно было бы поместить 1 л раствора P2P. Испарение имхо произошло бы довольно быстро. Конечно если при этом обязательно принять меры по защите этого импровизированного испарителя от попадания пыли (дышащая, но при этом устойчивая к парам углеводородов крышка) ну и соблюдение нивелирования всей конструкции конечно) Или же все таки главным критерием избежания расхода на доп. реактивы является именно пониженое давление как в роторном испарителе?
Сообщения автоматически объединены,
Ну и еще то что испаритель создает пленку по поверхности колбы при вращении плюс давление каким то образом сказывается на составе получаемого вещества в плане его качества в лучшую стоону?. Или же предложеный мной способ имеет право на жизнь? Минус его конечно же в занимаемой площади и назначении помещения (в каартире конечно вряд ли) но тем не менее?
 
Разумеется опробованный. Кроме того, каждый может сам потестить, ибо совсем несложно и не дорого. Ну и задать вопросы, если что-то непонятно или не получается )
Доброго времени, кто пробовал делать фенилацетон из земляничного альдегида? Я застрял в самом начале, делаю все по инструкции залил альдегид, затем димексид, воду и раствор гидроксида натрия 120гр на 100мл воды, под обратный холодильник и мешаю 1,5 часа при температуре не более 55гр. а белый хлопьевидный осадок так и не выпадает. Не знаете почему? Что не так?
 
Не секрет, что фенилацетон (метилбензилкетон, МБК, БМК, P2P) прямой и очень простой в конверсии прекурсор для получения амфетамина, метамфетамина и их производных. Все классические пути получения P2P плотно перекрыты запретами госорганов на продажу определенных веществ. Однако, химия не признает запретов. Поэтому ловите простую методику получения Р2Р из дешевого и легального прекурсора – земляничного альдегида.



Земляничный альдегид (с16) – назван так по ошибке. Вещество не имеет никакого отношения ни к землянике, ни к альдегидам, обладает запахом земляники и используется в промышленности как ароматизатор. Все желающие могут свободно приобрести с16 в магазинах, торгующих ароматическими маслами.

Нам понадобится:

1. 200 г. земляничного альдегида

2. 100 мл диметилсульфоксида (ДМСО, аптечный препарат – «димексид).

3. 500 г. гидроксида натрия

4. 200 мл 646 растворителя (смесь толуола, этилцеллозольва, этанола и этилацетата)

5. 200 г бисульфита натрия

6. 50 г безводного хлорида кальция или сульфата магния.

7. Колба на 2000 мл.

8. Магнитная мешалка с подогревом

9. Эффективный обратный холодильник

10. Делительная воронка на 2000 мл.

11. Воронка бюхнера

12. Колба бунзена

13. Вакуумный или водоструйный насос.

14. Фильтры «красная лента» (по диаметру бюхнера)

Итак, собственно методика.

200 г. Земляничного альдегида помещаем в колбу на мешалке, приливаем 100 мл ДМСО и 100 мл воды. Затем медленно приливаем раствор 120 г. Гидроксида натрия в 100 мл воды. На этой стадии не допускаем, чтобы РМ нагревалась больше 45-55 градусов.

После того как все прилили, перемешиваем 1,5 часа при 45-55 градусах (при необходимости подогреваем) под эффективным ОХ. В процессе выпадает белый, хлопьевидный осадок, который мы фильтруем и тщательно сушим.

К осадку при перемешивании медленно приливаем раствор соляной кислоты (20-25%) до полного растворения осадка и мешаем 20-30 минут. Приливаем 200 мл 646 растворителя. Выпадает студнеобразный осадок, который нам не нужен, осадок выкидываем, а раствор переливаем в делительную воронку и отделяем верхний слой. Промываем его 2-3 раза 10% раствором питьевой соды. Сейчас у нас есть смесь P2P, толуола и этилацетата. В принципе, для получения всяких интересных веществ можно использовать и такую смесь, но я предпочитаю выделить чистый Р2Р.

Чистить будем бисульфитом натрия, но счастливые обладатели роторных испарителей (например, производители конструкторов или крупные оптовики), могут просто отогнать толуол и этилацетат.

К нашей смеси приливаем 300 мл 35% раствора бисульфита натрия, перемешиваем 30 минут, выпавший осадок, промываем 5-6 раз по 30-50 мл. ДХМ. Тщательно высушиваем осадок до исчезновения запаха ДХМ и помещаем его в 300 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Включаем перемешивание, нагреваем до 60 градусов и мешаем 1 час. Отключаем нагрев и мешалку, даем раствору остыть, наблюдаем разделение слоев. Отделяем верхний на воронке, сушим над 50 г. хлорида кальция или сульфата магния 2-3 часа. Фильтруем от осадка и получаем 120 мл. чистого Р2Р. Выход практически количественный.

Реакция неплохо масштабируется при наличии прямых рук и головы с мозгом. Главное – аккуратность в проведении всех операций, контроль полного и постоянного промешивания больших объемов РМ, поддержания указанных температур.

Себестоимость, полученного таким образом Р2Р, оказывается чрезвычайно низкой. По реактивам у меня получилось около $50 за кг. Из килограмма Р2Р можно при желании, быстро и просто получить до 1300 г амфетамина или до 1500 г. метамфетамина с себестоимостью по реактивам около $120-150 за килограмм.

Те, кого заинтересовала методика – задавайте вопросы, буду рад пообщаться. Всем бобра и удачных опытов.
Вот это да ,вот это метода!
 
Да не это вообще далеко не синтезирование) это тупо замес одного с другим)
 
Назад
Сверху